苏州招聘|苏州吉玛基因股份有限公司招聘（月薪8K）

苏州吉玛基因股份有限公司介绍

苏州吉玛基因股份有限公司（全资子公司上海吉玛制药技术有限公司创建于2003年5月）2007年8月成立于苏州工业园区生物纳米科技园，由公司创业团队和中新苏州工业园区创业投资有限公司、苏州工业园区融风投资管理有限公司共同投资，从事基于RNAi（核糖核酸干扰，小核酸干扰）技术的纳米基因药物研发和相关试剂生产。

图片由网友“爆菊之交”提供

苏州吉玛基因股份有限公司招聘岗位

一、体内药理药效负责人2~3万/月

岗位职责：

1.负责项目药效学毒理相关内容的科学评估；

2.评价核酸药物在动物体内的药理药效特征；

负责体内药效实验的设计、试验操作、数据处理、试验记录和数据展示；

3.建立各种肿瘤、免疫、中枢神经的相关实验动物模型；

4.撰写、审核核酸药物药理药效的IND申报资料，配合完成IND申报工作；

5.负责团队建设、培训，打造一个高效率团队。

岗位要求：

1.硕士及以上学位，生物、药理等相关专业，对肿瘤、免疫、神经等领域有较好的经验；5年以上新药研发的经验。

2.熟悉临床前药理药效研究及NMPA/FDA有关指导原则；

3.熟悉各种动物实验，具有丰富的动物实验、动物模型建立的经验；

4.善于检索阅读文献、设计实验方案、分析并展示实验数据；

5.具有较强的责任心，工作勤奋、自我激励，可以独立高效的完成各项工作；

6.能同时处理多项任务，较强的时间优化能力和组织能力；

7.有较强的沟通能力以及团队协作精神。

二、GMP质量验证工程师0.8~1.5万/月

岗位职责：

1.负责新建GMP项目在建设，开箱、安装调试，全程参与厂房、设施、设备、产品工艺的确认与验证；

2.确认与验证过程中厂房/设施/设备的档案、配件的验收、建档和管理；

3.GMP项目建成后，参与正常运行和管理，负责计量管理。

岗位要求：

1.本科学历，生物制药、制药工程，化学相关专业；

2.接受过GMP培训或相关药事法规培训；

3.在制药企业从事有过半年或以上确认或验证经历。

三、工程部验证专员1~2万/月

岗位职责：

1.负责新建GMP项目在建设，开箱、安装调试，全程参与厂房、设施、设备、产品工艺的确认与验证；

2.确认与验证过程中厂房/设施/设备的档案、配件的验收、建档和管理；

3.GMP项目建成后，参与正常运行和管理，负责计量管理。

岗位要求：

1.本科学历，生物制药、制药工程，化学相关专业；

2.接受过GMP培训或相关药事法规培训；

3.在制药企业从事有过半年或以上确认或验证经历。

四、体系法规QA 0.8~1.5万/月

岗位职责：

1.负责GMP体系文件管理，包括文件生效前的形式审查；

2.负责GMP质量档案、培训、GMP体系内审（自检）、外审管理；

3.负责GMP验证管理。

岗位要求：

1.本科学历，生物、药品相关专业；

2.有制药GMP体系文件、法规、注册工作经验；

3.了解PDA/ISPE/ICH/EN285等相关国际法规，有外资药企工作经验或FDA现场审计经历者优先。

苏州吉玛基因股份有限公司福利待遇

五险一金员工旅游股票期权定期体检绩效奖金年终奖金补充医疗保险

苏州吉玛基因股份有限公司联系方式

招聘邮箱：szhr@genepharma.com

工作地址：苏州工业园区东平街199号

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