初中生物显微镜知识点总结

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显微镜结构

图片由网友“幸福的城堡”提供

目镜（接近眼睛的镜头）：放大标本和成像

物镜（接近玻片的镜头）：放大标本和成像

镜筒：上面装目镜，下面连转换器

转换器：上面装有1〜3个倍数不同的物镜，用于调换物镜

载物台：放置玻片标本的地方

通光孔：在载物台中央，使光线通过

压片夹：固定玻片标本

遮光器：上面有大小不同的光圈， 能调节光线强弱。（光线强时，调小光圈；光线弱时，调大光圈）

反光镜：反射光线，调节光线强弱。（光线强时，用平面镜；光线弱时，用凹面镜）

粗准焦螺旋：调节焦距，转动时，镜筒升降的幅度大，

细准焦螺旋 调节焦距，转动时，镜筒升降的幅度小

镜臂：提握显微镜的部位

镜柱：支持镜身

镜座：稳定镜身

显微镜的成像原理：（放大原理）

光线一反光镜一遮光器一通光孔一标本（要透明）一物镜（第一次放大成倒立的实像）一镜筒一目镜（再次放大成倒立的虚像）一眼

镜头长度与放大倍数的关系：

（1）目镜越长放大倍数越小，成“反比”关系

（2）物镜越长放大倍数越大，成“正比”关系

显微镜物镜倍数大小

（1）在高倍物镜下，看到的视野是小而暗，细胞是大而少；而在低倍物镜下，看到的视野是大而亮，细胞是小而多。

（2）物镜放大倍数越大，物镜与玻片的距离越小；物镜放大倍数越小，物镜与玻片的距离越大。

显微镜观察细胞要点13条

1、制作洋葱表皮临时装片的步骤：擦片一滴液【清水】一撕洋葱表皮一展开洋葱表皮一盖盖玻片一染色【稀碘液】一吸水。【注：被染料染成深色的结构是细胞核】

【其过程可简化为：一擦、二滴、三撕、四展、五盖、六染、七吸。】

2、制作人的口腔上皮细胞临时装片的步骤：擦片一滴液【0.9%生理盐水】一刮口腔上皮细胞一涂口腔上皮细胞一盖盖玻片一染色【稀碘液】一吸水。

其过程可简化为：一擦、二滴、三刮、四涂、五盖、六染、七吸。

3、在显微镜视野内看到的物像是：倒像。【即：上下倒翻、左右相反的放大虚像】 如：玻片上的字母为“b”字，而在显微镜视野中看到的物像则是“q”字。

4、显微镜放大倍数的计算：目镜放大倍数X物镜放大倍数=该物体的放大倍数。如：已知一台显微镜有5X、10X、15X三个目镜，有10X、45X两个物镜，这台显微镜的最小放大倍数和最大放大倍数分别是50X和675X。

5、观察显微镜的正确方法：两眼都睁开、左眼向目镜内看。

6、用显微镜观察玻片标本时，若光线过暗时,应调大光圈和凹面镜。若光线过强 时，应调小光圈和平面镜。

7、用显微镜观察时，若发现视野中的细胞偏左下方,为使物像刚好在视野的中央， 应将玻片往左下方移动。如果物像是在视野的左下方，若将玻片往右上方移动，其 物像将被移出视野外。【这是因为视野中物像的位置与玻片标本移动的方向相反】

8、若要使镜筒明显上升或下降，应调节粗准焦螺旋,要使观察的物像更加清晰, 应调节细准焦螺旋。

9、判断显微镜视野中出现的污点:可先移动目镜和物镜，污点如果不移动，说明污点是在玻片上,其他与此类推。

【污点存在部位有可能在目镜、物镜或玻片上】

10、盖盖玻片的正确方法:用镊子夹住盖玻片的一边,将另一边先接触载玻片上的水滴,然后缓慢地放下,以免产生气泡。

11 气泡和细胞的主要区别:在显微镜视野中看到的气泡是周围黑、中央亮，会变形，而细胞则具有一定的形态结构，而且不变形。

12、对实验材料的要求是:薄而又透明,才有利于透光。

13、一般常用的染色方法:在盖玻片的一边滴加染液,用吸水纸在盖玻片的另一边吸引,使染料浸染到标本的全部。

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